27 ژوئن 2025- درمان تزریقی ماهانه ی «مَری تاید(MariTide) » نتایج امیدوار کننده ای در کاهش وزن افراد مبتلا به چاقی با یا بدون دیابت نوع ۲نشان داده است؛ این یافته ها مربوط به فاز دوم یک کارآزمایی بالینی است که در نشریه ی معتبر The New England Journal of Medicine منتشر شده است. این مطالعه به سرپرستی دکتر آنیا جاسْتربوف از دانشکده پزشکی دانشگاه ییل و تیمش انجام شد و طی آن، اثربخشی و ایمنی این ترکیب نوآورانه ی پپتید-آنتی بادی طی ۵۲هفته بررسی شد.
داروی MariTideبه گونه ای طراحی شده است که اثرات فعال سازی گیرنده GLP-1 را با مهار گیرندهGIP ، ترکیب می کند. این سازوکار منحصر به فرد مسیرهای متابولیکی مهمی را هدف قرار می دهد که در تنظیم اشتها، حساسیت به انسولین و مدیریت وزن نقش دارند.
مطالعه ی مذکور شامل مجموعاً ۵۹۲ فرد بزرگسال بود که در دو گروه قرار گرفتند:۴۶۵ نفر مبتلا به چاقی و ۱۲۷ نفر مبتلا به چاقی همراه با دیابت نوع ۲. شرکت کنندگان به طور تصادفی در گروه هایی تقسیم شدند تا به مدت یک سال مقادیر مختلفی از دارویmaridebart cafraglutide (با نام تجاری مری تاید ساخت شرکت Amgen) یا دارونما را دریافت کنند. دُزهای تجویز شده بین ۱۴۰ تا ۴۲۰ میلی گرم متغیر بود و به صورت تزریق در بازه های چهار یا هشت هفته ای انجام شد. برخی گروه ها نیز برای ارزیابی میزان تحمل دارو، افزایش تدریجی دوز را تجربه کردند.
نتایج اصلی این مطالعه به شرح زیر بود:
· در گروه مبتلایان به چاقی (بدون دیابت)، شرکت کنندگان بسته به میزان دُز دریافتی، طی ۵۲هفته به طور میانگین بین ۱۲.۳تا ۱۶.۲ درصداز وزن اولیه خود را از دست دادند، در حالی که در گروه دارونما این کاهش فقط ۲.۵ درصد بود.
· بیشترین میزان کاهش وزن در افرادی مشاهده شد که ۴۲۰ میلی گرم از دارویMariTide را هر چهار هفته یک بار دریافت می کردند.
· در میان افراد مبتلا به چاقی همراه با دیابت نوع ۲، کاهش وزن میانگین در هفته ی ۵۲ بین ۸.۴ تا ۱۲.۳ درصد بود، در حالی که در گروه دارونما تنها ۱.۷ درصد کاهش ثبت شد.
· این گروه همچنین بهبود قابل توجهی در کنترل قند خون داشتند؛ سطح HbA1c بین ۱.۲ تا ۱.۶ درصد کاهش یافت، در حالی که در گروه دارونما فقط ۰.۱درصد افت مشاهده شد.
· عوارض گوارشی مانند حالت تهوع و اسهال نسبتاً شایع بودند، اما در افرادی که با دوز پایین یا افزایش تدریجی دوز درمان شدند، این عوارض کمتر و خفیف تر بودند.
· هیچ نگرانی جدید یا غیرمنتظره ای از نظر ایمنی در طول مطالعه گزارش نشد، که بیانگر تحمل پذیری کلی مناسب این درمان است.
نویسندگان نوشتند: «به طور کلی، یافته های این کارآزمایی نشان می دهد که داروی maridebart cafraglutide، که به صورت ماهانه تزریق می شود، پتانسیل آن را دارد که به گزینه ای مؤثر در مدیریت وزن در بزرگسالان با یا بدون دیابت نوع ۲ تبدیل شود. کاهش وزن قابل توجه و پایدار، همراه با بهبود در سطح قند خون، نوید بخش پیشرفتی امیدوارکننده در چشم انداز درمان چاقی است».
آن ها در پایان نتیجه گیری کردند که «پژوهش های بیشتر، از جمله کارآزمایی های فاز سوم با مقیاس بزرگ تر، برای تأیید ایمنی و اثربخشی بلند مدت پیش از دریافت تأییدیه ی رسمی، ضروری خواهد بود».
منبع:
https://medicaldialogues.in/diabetes-endocrinology/news/once-monthly-maritide-shows-promising-weight-loss-in-obesity-and-type-2-diabetes-phase-2-trial-150666